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La Comisión Asesora de FDA recomendó autorizar la vacuna de Moderna

diciembre 20, 2020

 


Vía Moderna

Vía Moderna

 

La Comisión Asesora de Vacunas y Productos Biológicos de Food and Drug Administration (Administración de Medicinas y Alimentos) recomendó autorizar la vacuna de Moderna para empezar a distribuirla lo más pronto posible. 

Para el momento en el que se hace pública esta solicitud, Estados Unidos tenía aproximadamente 17 millones de contagios y 310.095 personas fallecidas a causa del COVID-19. Moderna es una compañía estadounidense de biotecnología que desarrolla vacunas y fármacos. La vacuna contra el COVID-19 es su primer producto patentado en los 10 años de existencia de esta empresa. (vía El Mundo

Durante los ensayos, les aplicaron la vacuna a 15.000 voluntarios, de los cuales solo 11 contrajeron COVID-19 pero ninguno en su punto más grave. Esta vacuna tiene un 94,1% de eficacia, la cual se alcanzó luego de la aplicación de la segunda dosis según un documento publicado por FDA (vía CNN en Español

Una de las grandes diferencias entre esta vacuna y la de Pfizer es que la vacuna de Moderna puede conservarse a una temperatura de -20°C, aproximadamente la de un congelador doméstico y puede durar hasta 30 días sin dañarse; mientras que la vacuna de Pfizer solamente se puede conservar a -75°C y solamente pueden pasar 5 días antes de que caduque. 

De acuerdo con el documento informativo de FDA, la vacuna es bastante favorable y segura. Hasta los momentos las únicas reacciones que se podrían presentar al momento de la inyección son dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones y escalofríos. 

La idea principal de la solicitud para la aprobación de esta vacuna es autorizarla durante este fin de semana para empezar a distribuirla a principios de la semana que viene.  


Por Ángela Solá

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